Der XEVMPD Standard wurde von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) 2012 eingeführt und alle Zulassungsinhaberinnen, welche im Europäischen Wirtschaftsraum Arzneimittel zugelassen haben, müssen diese via XEVMPD an die EMA melden.
Dienstleistungen
Die SeicoDyne GmbH hat in den Jahren 2011 – 2016 viele Pharma-Unternehmen darin unterstützt, ihre Daten xEVMPD konform aufzubereiten und an die EMA zu übermitteln. Hierzu gehörten Services wie:
- Lösungsberatung
- Datenmigration
- Datenaufbereitung
- Schulung
Kunden
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- Genzyme, Almere (NL)
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- Stada, Bad Vilbel (D)
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- Merck Serono, Genf